Для получения документации выполните простые шаги, как при покупке в интернет-магазине:
- добавьте товар в корзину,
- заполните необходимые поля на странице оформления заказа,
- нажмите «Оформить заказ».
После оплаты вы получите документы на e-mail в формате Word в течение 5 минут.
- Укажите в документе название организации, ФИО руководителя и ответственных лиц.
- При необходимости внесите изменения с учетом особенностей вашей деятельности.
- Распечатайте необходимое количество копий.
- Передайте документ на подпись руководителю и ознакомьте ответственных лиц под роспись.
|
|
Оформите заказ на сайте, чтобы скачать документ в полном объеме |
Лекарственное обеспечение: полная система управления и контроля
Полный комплект документов «Лекарственное обеспечение в стоматологии» содержит все необходимые приказы, положения, инструкции и формы для организации работы с лекарственными средствами и медицинскими изделиями. От закупки до уничтожения, от хранения до фармаконадзора — полный контроль на каждом этапе.
Смотреть состав →В состав комплекта входят следующие документы
1.Приказ об организации лекарственного обеспечения, утверждении структуры системы и назначении ответственных лиц
2.Положение об организации лекарственного обеспечения и обращения медицинских изделий
3.Должностная инструкция ответственного за организацию лекарственного обеспечения и обращения медицинских изделий
1.Приказ о порядке планирования запаса и закупки ЛС и МИ
2.СОП Порядок формирования потребности в ЛС и МИ
3.Внутренняя заявка-требование
4.СОП Порядок приемки, приемочного контроля и маркировки
5.Чек лист приемочного контроля
6.Акт о расхождении товара
7.Журнал регистрации поступающих ЛС и МИ (с примером)
1.Приказ о формулярном перечне
2.Положение о порядке формирования и пересмотра формулярного перечня
3.Форма заявки на включение нового лекарственного препарата
4.Протокол заседания ВК по вопросам Формуляра
5.Лист экспертной оценки (чек-лист) соблюдения формулярной системы при аудите медицинской документации
1.Приказ об организации хранения ЛС и МИ
2.СОП Хранение ЛС и МИ в стоматологии
3.СОП Организация и контроль параметров воздуха в помещениях временного хранения ЛС и МИ
4.СОП Порядок использования гигрометров
5.СОП Обеспечение санитарного состояния холодильного оборудования
6.СОП Проведение уборок в помещениях для хранения ЛС и МИ
7.Журнал учета сроков годности ЛС и МИ (с примером)
8.Журнал регистрации температуры и влажности в помещениях хранения (с примером)
9.Журнал температурного режима холодильного оборудования (с примером)
10.Стеллажная карта
11.СОП Уничтожение лекарственных средств с истекшим сроком годности
12.Акт о списании товаров ТОРГ 16
13.Акт приема-передачи лекарственных средств на уничтожение
1.Приказ о порядке назначения лекарственных препаратов и обеспечении фармакологической безопасности на стоматологическом приеме
2.Приказ о назначении лица, ответственного за учет, хранение и выдачу рецептурных бланков
3.Приказ о порядке выдачи лекарственных средств и медицинских изделий из места хранения в стоматологические кабинеты
4.СОП Порядок назначения лекарственных препаратов и выписывания рецептов
5.СОП Порядок выдачи лекарственных препаратов и медицинских изделий в кабинеты приема
6.СОП Порядок назначения лекарственных препаратов по решению врачебной комиссии
7.Журнал учета рецептурных бланков формы 107у
8.Требование-накладная
1.Приказ об организации работы в ФГИС МДЛП с использованием машиночитаемых доверенностей (МЧД)
2.Положение О системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
3.Приказ О регистрации в системе ФГИС МДЛП («Честный ЗНАК») и организации работы с маркированными лекарственными препаратами
5.СОП Вывод лекарственных препаратов из оборота при их использовании для оказания медицинской помощи
6.СОП Вывод лекарственных препаратов из оборота при списании (истечение срока годности, порча, изъятие)
7.СОП Действия при технических сбоях в работе системы ФГИС МДЛП («Честный ЗНАК»)
8.СОП Управление машиночитаемыми доверенностями (МЧД) в системе ФГИС МДЛП: жизненный цикл
9.СОП Проверка статуса лекарственного препарата через сервис «Честный ЗНАК» перед применением
10.СОП Порядок получения, ввода в эксплуатацию и использования регистратора выбытия кодов маркировки лекарственных препаратов
11.Сводный журнал учета операций в ФГИС МДЛП (с примером)
12.Журнал регистрации тех. сбоев при работе с ФГИС МДЛП (с примером)
13.Акт инвентаризации ЛП
14.Акт о невозможности сканирования кода DataMatrix
15.Акт о техническом сбое в работе ФГИС МДЛП
1.Приказ Об организации работы с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами и медицинскими изделиями
2.Положение О выявлении и обращении с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами и медицинскими изделиями
4.СОП Изоляция и карантинное хранение фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий
5.СОП Действия при получении решения Росздравнадзора об изъятии из обращения / приостановлении применения лекарственных средств и медицинских изделий
6.СОП Возврат поставщику недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий
7.СОП Уничтожение недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий
8.Акт об изъятии и помещении ЛС в карантинную зону
9.Акт возврата ЛС поставщику
10.Акт об уничтожении ЛС
11.Акт об уничтожении МИ
12.Уведомление поставщику/производителю о выявлении недоброкачественного ЛС
13.Сообщение в Росздравнадзор о принятых мерах / о несогласии с решением об изъятии
14.Шаблон претензии к поставщику
15.Журнал регистрации мониторинга официальной информации о безопасности и качестве лекарственных средств и медицинских изделий (с примером)
16.Журнал учета сроков годности ЛС и МИ
17.Блок-схема «Алгоритм действий при выявлении фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных ЛС и МИ»
18.Этикетка-маркер карантинной зоны «Карантин. Применение запрещено»
1.Приказ об организации системы мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
2.Положение о порядке проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
3.Приказ о назначении ответственных лиц за мониторинг безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
4.Приказ о внесении дополнений в должностные инструкции сотрудников
5.Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата
6.Сообщение о неблагоприятном событии при применении медицинского изделия
7.Журнал регистрации нежелательных реакций лекарственных препаратов (с примером)
8.Журнал учета неблагоприятных событий (инцидентов) при применении медицинских изделий (с примером)
9.Сообщение о неблагоприятном событии (инциденте) при применении медицинского изделия
10.Аналитический отчет о результатах мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
11.План мероприятий по управлению рисками безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
12.План-график обучения медицинского персонала вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий
13.Журнал учета внутреннего обучения (инструктажа) по вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий (с примером)
Почему стоит выбрать готовый комплект
Полный цикл управления лекарственными средствами. От закупки и хранения до назначения и уничтожения — все этапы обработаны в одном комплекте.
Готовность к ФГИС МДЛП и маркировке. Полный набор инструкций для работы с системой «Честный ЗНАК» и маркированными препаратами.
Защита от фальсификата и контроль качества. Система мониторинга, выявления и работы с недоброкачественными и фальсифицированными препаратами.
Фармаконадзор и управление рисками. Система мониторинга безопасности, регистрации нежелательных реакций и управления рисками.
Соответствие требованиям законодательства. Все документы разработаны в соответствии с требованиями Минздрава, Росздравнадзора и санитарно-эпидемиологического надзора.
Правильное управление лекарствами — это безопасность пациентов
Лекарственное обеспечение — это не просто хозяйственный вопрос, это вопрос безопасности пациентов и соответствия требованиям закона. Неправильное хранение, выдача или учет препаратов может привести к ошибкам в лечении, передаче инфекций, штрафам и судебным разбирательствам. Получите полный комплект документов, организуйте систему управления, обучите персонал. Это защитит клинику и пациентов.
