21 840 ₽
27 300 ₽
-20%
Экономия 5 460 ₽
Варианты цен
21 840 ₽
27 300 ₽
-20%
Экономия 5 460 ₽
В корзину
Условия гарантии
В нашей организации работают опытные специалисты, регулярно оформляющие медицинскую документацию, что гарантирует высокое качество и ответственность за результаты.
Оплата и доставка
Для получения документации выполните простые шаги, как при покупке в интернет-магазине:
- добавьте товар в корзину,
- заполните необходимые поля на странице оформления заказа,
- нажмите «Оформить заказ».
После оплаты вы получите документы на e-mail в формате Word в течение 5 минут.
Как работать с полученными документами
- Укажите в документе название организации, ФИО руководителя и ответственных лиц.
- При необходимости внесите изменения с учетом особенностей вашей деятельности.
- Распечатайте необходимое количество копий.
- Передайте документ на подпись руководителю и ознакомьте ответственных лиц под роспись.
 |
Оформите заказ на сайте, чтобы скачать документ в полном объеме |
Полный пакет документов по лекарственному обеспечению в стоматологии содержит следующий перечень:
1. Организация лекарственного обеспечения» входят следующие документы
5. Назначение и выдача ЛС
1. Организация лекарственного обеспечения» входят следующие документы
- Приказ об организации лекарственного обеспечения, утверждении структуры системы и назначении ответственных лиц
- Положение об организации лекарственного обеспечения и обращения медицинских изделий
- Должностная инструкция ответственного за организацию лекарственного обеспечения и обращения медицинских изделий
- Приказ о порядке планирования запаса и закупки ЛС и МИ
- СОП Порядок формирования потребности в ЛС и МИ
- Внутренняя заявка-требование
- СОП Порядок приемки, приемочного контроля и маркировки
- Чек лист приемочного контроля
- Акт о расхождении товара
- Журнал регистрации поступающих ЛС и МИ ( с примером)
- Приказ о формулярном перечне
- Положение о порядке формирования и пересмотра формулярного перечня
- Форма заявки на включение нового лекарственного препарата
- Протокол заседания ВК по вопросам Формуляра
- Лист экспертной оценки (чек-лист) соблюдения формулярной системы при аудите медицинской документации
- Приказ об организации хранения ЛС и МИ в стом
- СОП Хранение ЛС и МИ в стоматологии
- СОП Организация и контроль параметров воздуха в помещениях временного хранения ЛС и МИ
- СОП Порядок использования гигрометров
- СОП Обеспечение санитарного состояния холод оборудования
- СОП Проведение уборок в помещениях для хранения ЛС и МИ
- Журнал учета сроков годности ЛС и МИ (с примером)
- Журнал регистрации Т и влажности в помещениях хранения (с примером)
- Журнал Т режима холодильного оборудования (с примером)
- Стеллажная карта
- СОП Уничтожение лекарственных средств с истекшим сроком годности
- Акт о списании товаров ТОРГ 16
- Акт приема-передачи лекарственных средств на уничтожение
5. Назначение и выдача ЛС
- Приказ о порядке назначения лекарственных препаратов и обеспечении фармакологической безопасности на стоматологическом приеме
- Приказ о назначении лица, ответственного за учет, хранение и выдачу рецептурных бланков
- Приказ о порядке выдачи лекарственных средств и медицинских изделий из места хранения в стоматологические кабинеты
- СОП Порядок назначения лекарственных препаратов и выписывания рецептов
- СОП Порядок выдачи лекарственных препаратов и медицинских изделий в кабинеты приема
- СОП Порядок назначения лекарственных препаратов по решению врачебной комиссии
- Журнал учета рецептурных бланков формы 107у
- Требование-накладная
- Приказ об организации работы в ФГИС МДЛП с использованием машиночитаемых доверенностей (МЧД)
- Положение О системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
- Приказ О регистрации в системе ФГИС МДЛП («Честный ЗНАК») и организации работы с маркированными лекарственными препаратами
- СОП Приёмка маркированных лекарственных препаратов (агрегирование и подтверждение универсального передаточного документа в системе ФГИС МДЛП)
- СОП Вывод лекарственных препаратов из оборота при их использовании для оказания медицинской помощи
- СОП Вывод лекарственных препаратов из оборота при списании (истечение срока годности, порча, изъятие)
- СОП Действия при технических сбоях в работе системы ФГИС МДЛП («Честный ЗНАК»)
- СОП Управление машиночитаемыми доверенностями (МЧД) в системе ФГИС МДЛП: жизненный цикл
- СОП Проверка статуса лекарственного препарата через сервис «Честный ЗНАК» перед применением
- СОП Порядок получения, ввода в эксплуатацию и использования регистратора выбытия кодов маркировки лекарственных препаратов
- Сводный журнал учета операций в ФГИС МДЛП (с примером)
- Журнал регистрации тех. сбоев при работе с ФГИС МДЛП (с промером)
- Акт инвентаризации ЛП.
- Акт о невозможности сканирования кода DataMatrix
- Акт о техническом сбое в работе ФГИС МДЛП
- Приказ Об организации работы с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами и медицинскими изделиями
- Положение О выявлении и обращении с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами и медицинскими изделиями
- СОП Мониторинг и выявление фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий
- СОП Изоляция и карантинное хранение фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий
- СОП Действия при получении решения Росздравнадзора об изъятии из обращения / приостановлении применения лекарственных средств и медицинских изделий
- СОП Возврат поставщику недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий
- СОП Уничтожение недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий
- Акт об изъятии и помещении ЛС в карантинную зону
- Акт возврата ЛС поставщику
- Акт об уничтожении ЛС
- Акт об уничтожении МИ
- Уведомление поставщику/производителю о выявлении недоброкачественного ЛС.
- Сообщение в Росздравнадзор о принятых мерах / о несогласии с решением об изъятии
- Шаблон претензии к поставщику
- Журнал регистрации мониторинга официальной информации о безопасности и качестве лекарственных средств и медицинских изделий (с примером)
- Журнал учета сроков годности ЛС и МИ
- Блок- схема «Алгоритм действий при выявлении фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных ЛС и МИ»
- Этикетка-маркер карантинной зоны «Карантин. Применение запрещено».
- Приказ об организации системы мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
- Положение о порядке проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
- Приказ о назначении ответственных лиц за мониторинг безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
- Приказ о внесении дополнений в должностные инструкции сотрудников
- Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата
- Сообщение о неблагоприятном событии при применении медицинского изделия
- Журнал регистрации нежелательных реакций лекарственных препаратов (с примером)
- Журнал учета неблагоприятных событий (инцидентов) при применении медицинских изделий (с примером)
- Сообщение о неблагоприятном событии (инциденте) при применении медицинского изделия
- Аналитический отчет о результатах мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
- План мероприятий по управлению рисками безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
- План-график обучения медицинского персонала вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий
- Журнал учета внутреннего обучения (инструктажа) по вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий (с примером)
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...