Для получения документации выполните простые шаги, как при покупке в интернет-магазине:
- добавьте товар в корзину,
- заполните необходимые поля на странице оформления заказа,
- нажмите «Оформить заказ».
После оплаты вы получите документы на e-mail в формате Word в течение 5 минут.
- Укажите в документе название организации, ФИО руководителя и ответственных лиц.
- При необходимости внесите изменения с учетом особенностей вашей деятельности.
- Распечатайте необходимое количество копий.
- Передайте документ на подпись руководителю и ознакомьте ответственных лиц под роспись.
 |
Оформите заказ на сайте, чтобы скачать документ в полном объеме |
Фармаконадзор: система мониторинга безопасности препаратов
Комплект документов «Фармаконадзор лекарственных препаратов и мониторинг безопасности медицинских изделий в стоматологии» содержит все необходимые приказы, положения, инструкции и формы для организации системы мониторинга. От регистрации нежелательных реакций до аналитических отчетов и управления рисками — полная система контроля безопасности.
Смотреть состав →В состав комплекта входят следующие документы
1.Приказ об организации системы мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
2.Положение о порядке проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
3.Приказ о назначении ответственных лиц за мониторинг безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
4.Приказ о внесении дополнений в должностные инструкции сотрудников
5.Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата
6.Сообщение о неблагоприятном событии при применении медицинского изделия
7.Журнал регистрации нежелательных реакций лекарственных препаратов (с примером)
8.Журнал учета неблагоприятных событий (инцидентов) при применении медицинских изделий (с примером)
9.Сообщение о неблагоприятном событии (инциденте) при применении медицинского изделия
10.Аналитический отчет о результатах мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
11.План мероприятий по управлению рисками безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий
12.План-график обучения медицинского персонала вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий
13.Журнал учета внутреннего обучения (инструктажа) по вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий (с примером)
Почему стоит выбрать готовый комплект
Система регистрации нежелательных реакций. Извещения и журналы для регистрации всех нежелательных реакций и неблагоприятных событий.
Анализ безопасности и управление рисками. Аналитические отчеты и планы управления рисками помогают выявить проблемы и предотвратить осложнения.
Обучение персонала. План-график обучения и журнал инструктажа обеспечивают подготовку персонала по вопросам фармаконадзора.
Четкое распределение ответственности. Приказы и должностные инструкции определяют ответственных лиц и их обязанности.
Соответствие требованиям закона. Все документы разработаны в соответствии с требованиями Минздрава и Росздравнадзора по фармаконадзору.
Мониторинг безопасности — ответственность перед пациентами
Фармаконадзор и мониторинг безопасности медицинских изделий — это не просто требование закона, это ответственность перед пациентами. Нежелательные реакции, побочные эффекты и неблагоприятные события могут привести к серьезным осложнениям. Без системы мониторинга клиника не может выявить проблемы и предотвратить их. Получите готовый комплект документов, создайте систему фармаконадзора, обучите персонал, ведите журналы. Это обеспечит безопасность пациентов и защитит клинику.